無血清細胞凍存液（不含BSA）包裝清單：

無血清細胞凍存液（不含BSA）使用方法：

1、用細胞消化液將生長良好的細胞消化制備成單細胞懸液，離心收集細胞。

2、用細胞凍存液重懸細胞，并調(diào)整細胞濃度至0.5~6×106/ml左右。

3、在2ml凍存管中加入1 ml 細胞懸液，蓋好凍存管蓋子，顛倒混勻。

4、直接放入-70℃冰箱中凍存。

【注】：無需程序降溫盒或其他降溫程序。

5、24小時后轉(zhuǎn)入液氮中存儲。

【注】：對于不同細胞系，可在-70℃冰箱中保存數(shù)周至數(shù)月，但建議盡快轉(zhuǎn)入液氮中長期保存。

6、復蘇方法：37-42℃水浴中融化凍存的細胞，<500g離心5分鐘，去除上清，培養(yǎng)液重懸細胞后，接種至培養(yǎng)皿中。

備注：

         產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級，請以實際標簽信息為準。

本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

為了您的安全和健康，請在實驗過程中做好防護工作。

1、用37 ℃ 水浴解凍細胞凍存液，并上下振蕩數(shù)次混勻。備注：為了盡量減少污染，未使用完的細胞凍存液最好凍回-20℃，反復凍融不影響使用效果。

2. 用細胞消化液將生長良好的細胞消化成單細胞，并用細胞計數(shù)器或血球計數(shù)板計數(shù)細胞濃度。備注：懸浮細胞不需要消化但仍需要細胞計數(shù)，不易消化成單細胞的各種293細胞等最好使用含有EDTA的胰酶進行消化。

3. 用低速離心沉淀細胞，棄去上清。備注：通常2000~3000rpm離心5~10min即可。

4. 用適量細胞 凍存液重懸細胞。備注：細胞濃度可根據(jù)情況調(diào)整為1~5×10 6 /ml，通常為3×10 6 /ml左右。

5. 按每管1ml 分裝到細胞凍存管中。